Звонки для Украины
Звонки для Европы
Звонки для США

Лаборатория LifeCode

Украина, Киев

LifeCode с 2009 года занимается разработками в области медицины, фармакологии и косметологии. С 2016 года компания сосредоточилась на своей основной специализации – генетических исследованиях методом секвенирования следующего поколения (Next Generation Sequencing или NGS).

Начав с исследований в области репродуктивной медицины, с 2020 года LifeCode сконцентрировалась на направлении NGS-тестирования в области онкологии, став первой лабораторией, которая внедрила этот метод исследования в Украине.

Секвенирование нового поколения является неотъемлемой частью будущего персонализированной медицины. Генетическое тестирование опухолей позволяет врачам назначать более эффективное лечение и прогнозировать его результат.

Оставьте заявку и наши специалисты свяжутся с Вами

    Процедуры и их стоимость

    Среди услуг Лаборатории LifeCode – панели со специально подобранным оптимальным набором генов для каждого онкозаболевания. Каждый пациент сможет получить наиболее релевантную информацию по поводу наследственной предрасположенности / природы определенного вида рака.

    Все исследования NGS делятся на 2 большие группы:

    • панели семейства OncoRisk для определения наследственных мутаций (материал для исследования: кровь или слюна);
    • панели семейства OncoTarget для определения соматических мутаций в опухолевых клетках (материал для исследования: гистологические блоки и стеклышки).

    Кроме того, лаборатория выполняет исследование OncoMine – полное геномное профилирование опухолей – NGS диагностику более 500 онкогенов, даже на сложных образцах ткани, что дает максимально полную информацию о молекулярно-генетической природе опухоли и все возможные опции для лечения, в том числе “off label”.

    Также доступны для заказа широкий спектр ПЦР и иммуногистохимических исследований для онкологии, в том числе определение мутаций BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, PIK3CA, AKT, статуса HER2 neu, PDL1 и т. д.

    от $637 OncoRisk Complete – расширенная панель для наследственных форм рака (88 генов) от $303 OncoRisk BRCA Plus – Панель наследственного рака молочной железы и рака яичников (14 генов)
    от $357 OncoRisk Prostate - Панель наследственного рака предстательной железы (15 генов) от $304 OncoRisk Pancreas - Панель наследственного рака поджелудочной железы (20 генов)
    от $383 OncoRisk Colorectal - Панель наследственного колоректального рака (19 генов) от $226 OncoRisk Lynch - Диагностика синдрома Линча (5 генов)
    от $383 OncoRisk GIST - Панель наследственного рака желудка и GIST (18 генов) от $303 OncoRisk Melanoma - Панель наследственных форм меланомы (9 генов)
    от $383 OncoRisk Renis - Панель наследственного рака почки (25 генов) от $383 OncoRisk Sarcoma - Панель наследственных сарком (27 генов)
    от $303 OncoRisk Thyroid - Панель наследственного рака щитовидной железы (8 генов) от $383 OncoRisk Pediatric - Панель детских солидных опухолей (51 ген)
    от $226 OncoRisk Neuroblastoma - Диагностика семейной нейробластомы от $226 OncoRisk MEN1 - Диагностика множественной нейроэндокринной неоплазии 1 типа (1 ген)
    от $226 OncoRisk RET - Диагностика множественной нейроэндокринной неоплазии 2 типа (1 ген) от $383 OncoRisk Blood - Панель наследственного МДС и лейкемии (15 генов)
    от $303 OncoRisk Pheochromocytoma - Панель наследственной параганглиомы / феохромоцитомы от $383 OncoRisk CNS - Панель наследственных опухолей ЦНС
    от $329 OncoTarget BRCA1/2 Somatic - панель для выявления мутаций в генах BRCA1 та BRCA2 от $483 OncoRisk + Target BRCA Complete - комплексное тестирование методом NGS на наследственные мутации генов BRCA1 и BRCA2(по крови или слюне) и соматические мутации генов BRCA1 /BRCA2 (по гистологическому материалу).
    от $526 OncoTarget DNA - таргетная генетическая панель диагностики соматических мутаций рака в 65 онкогенах и генах-супрессорах опухолевой ДНК, исследованных методом NGS от $383 OncoTarget Endometrial - соматическая панель для определения молекулярного типа рака эндометрия
    от $455 OncoTarget Colon - соматическая панель для поиска мишеней для таргетной терапии колоректального рака от $745 OncoTarget Lung - соматическая панель для поиска мишеней для таргетной терапии рака легких
    от $2,673 OncoMine - полное геномное профилирование опухолей-NGS диагностика более 500 онкогенов, выполняемая даже на сложных образцах ткани. от $11 Иммуногистохимический маркер (один)
    от $11 Рецепторы андрогенов (AR) от $8 Заключение по проведенным иммуногистохимическим исследованиям
    от $70 ПЦР исследование Мутации BRAF V600 от $70 Мутации EGFR (базовое ПЦР исследование)

    Лаборатория LifeCode – лидер по проведению NGS исследований в Украине

    В 2022 году компания LifeCode значительно расширила перечень своих услуг и, благодаря дооборудованию лаборатории и успешному сотрудничеству с проверенными партнерами, получила статус лаборатории полного цикла для онкологии. На данный момент сотрудники LifeCode работают с методами NGS, иммуногистохимии и ПЦР, покрывая широкий спектр необходимых исследований для всех видов онкозаболеваний. Здесь проводят как одногенные ПЦР-тесты и небольшие NGS-панели, так и полное молекулярное профилирование на 500+ генов.

    Команда сотрудников LifeCode – это профессионалы с многолетним опытом работы в таких областях, как биотехнологии, онкогенетика, молекулярная патология и клиническая онкология. Они объединены общей целью – улучшить качество диагностики и лечения онкологических пациентов в Украине с помощью современных технологий и разработок в сфере генетики.

    Оборудование лаборатории LifeCode

    Главным аппаратом, сердцем лаборатории LifeCode, является секвенатор нового поколения Ion Proton System, производства компании ThermoFisher Scientific (США). Это платформа для выполнения NGS исследований, которая обеспечивает эффективное секвенирование молекул ДНК и РНК. Благодаря инновационной технологии одновременного многократного считывания, исследования проводятся быстро и с высоким уровнем точности.

    Сотрудники лаборатории используют только качественные и проверенные реагенты, произведенные компаниями из США, Австралии и Великобритании, с которыми работают передовые генетические лаборатории во всем мире. Кроме этого, лаборатория оснащена ультрасовременным оборудованием, благодаря которому большинство процессов выполняются автоматически. Это значительно снижает риск человеческой ошибки и обеспечивает стабильно качественный результат исследований. LifeCode сотрудничает с ведущими специалистами-онкологами, закрепив за собой звание лаборатории, которой доверяют.

    LifeCode секвенирование нового поколения

    Что такое секвенирование нового поколения и для чего нужно это исследование?

    За последние 10 лет секвенирование ДНК трансформировалось с узкого направления, которым занималась небольшая группа ученых, на быстро развивающуюся технологию. Секвенаторы нового поколения стали заметно дешевле и намного более эффективнее, чем их предшественники. Развитие секвенирования произвело революцию в биоинформатике и биологии, и уже стремительно идет дальше, существенно меняя медицину.

    NGS для подбора эффективной противораковой терапии

    Новые методы и диагностические возможности в области генетики онкозаболеваний позволили установить, что каждая опухоль имеет собственные, присущие только ей характеристики. Не бывает двух одинаковых раковых опухолей. Даже расположенные в  одном и том же месте новообразования разнородны по своему составу и происхождению, поэтому по-разному реагируют на лечение.

    Эти различия стали основой для разработки фармакологических препаратов, которые действуют непосредственно на молекулярную мишень в опухолевой клетке, и не затрагивают при этом другие органы и ткани пациента.

    Особенность такой целевой (таргетной) терапии заключается в том, что каждый препарат эффективен только для опухолей, которые имеют определенные молекулярные характеристики. Поэтому применение большинства таргетных лекарств требует обязательной идентификации генетических нарушений.

    Таким образом, результаты секвенирования ДНК пациентов позволяют выявлять мутации в генах опухоли, которые являются мишенями для таргетных препаратов. Это помогает врачу подобрать высокоэффективную персонализированную терапию.

    Определение наследственных моногенных мутаций методом NGS для лечения и профилактики онкозаболеваний

    Секвенирование нового поколения позволяет выявить определенные мутации, которые повышают риск развития онкозаболевания. Пациенты, которые являются носителями этих мутаций, должны проходить регулярный скрининг для раннего выявления раковых опухолей. Своевременное обнаружение мутации позволяет прогнозировать развитие рака, подбирать персонализированную терапевтическую стратегию, проводить профилактику повторного заболевания и, наконец, предотвращать тяжелые последствия для пациента.

    Платформа МедТур сотрудничает с лучшими медицинскими компаниями мира, которые занимаются разработкой и внедрением инновационных технологий, такими как лаборатория LifeCode. Если вас заинтересовала возможность определения генных мутаций, которые повышают риск развития рака, или вам необходимо создать «генетический портрет» опухоли, чтобы подобрать наиболее эффективное лечение, позвоните или напишите нам. Врач-координатор МедТур предоставит всю необходимую информацию и поможет организовать процесс диагностики.

    Услуги которые предоставляет Лаборатория LifeCode

    Оплата
    • Оплата картой
    • Оплата наличными
    Оставить отзыв
    Текст отзыва*

    Оцените медицинскую помощь*

    Местоположение Лаборатория LifeCode
    Украина, 03680, м. Киев, ул. Антоновича, 68

    Часто задаваемые вопросы

    1
    Что такое молекулярное профилирование опухоли NGS простыми словами?

    Секвенирование нового поколения (NGS) представляет собой особый тип молекулярного профилирования, который позволяет проверить один образец опухоли на наличие сотен генных изменений или дефектов одновременно.

    1
    В чем преимущества секвенирования нового поколения (NGS)?

    По сравнению с традиционными методами NGS – это более точное и быстрое исследование. Поскольку данная технология позволяет оценивать сразу несколько генов в рамках одного анализа, пациенту не нужно заказывать несколько тестов для определения причинной мутации.Такой мультигенный подход сокращает время ожидания результатов и не требует предоставления сразу нескольких образцов опухоли. Кроме этого, NGS обладает очень высокой чувствительностью, позволяя обнаруживать мутации, присутствующие всего в 5% ДНК, выделенной из образца опухоли.

    1
    Какую информацию позволяет получить NGS исследование?

    Секвенирование нового поколения (NGS) помогает врачам точно определить генетические мутации в опухоли и предсказать реакцию пациента на различные методы лечения. NGS сравнивает гены опухоли с генами нормального или эталонного генома. После обнаружения генетических изменений врач может подобрать препараты, которые направлены непосредственно на эти мутации, и не затрагивают здоровые клетки организма.

    1
    Чем помогает NGS исследование при раке?

    Понимание биологической структуры опухоли не только помогает врачу подобрать лучшую терапию для пациента, но также позволяет определить, насколько агрессивной должна быть стратегия лечения. Информация, полученная с помощью NGS, дает возможность определить прогноз пациента и помогает в выборе противоопухолевой методики, которая может быть менее вредной, чем стандартная химиотерапия и лучевая терапия. Считается, что методы лечения, направленные на конкретные генетические мутации, увеличивают выживаемость и улучшают качество жизни пациентов.

    1
    Сколько стоит генетическое профилирование опухоли?

    Цены на генетические исследования вы можете посмотреть в таблице на нашем сайте или уточнить по телефону у врача-координатора МедТур.

    1
    У меня выявили мутации в генах. Значит ли это, что я заболею раком?

    Нет. Наследование генной мутации означает, что у вас повышенный риск развития рака, но не обязательно указывает на то, что вы заболеете им в течение жизни. При положительном результате анализа вам порекомендуют чаще проходить профилактические обследования. Например, при наличии изменения в гене BRCA, который увеличивает вероятность развития рака молочной железы, лечащий врач посоветует вам проходить маммографию, начиная с более раннего возраста или чаще, чем это делают пациенты, не входящие в группу повышенного риска.

    Опубликовано:

    Обновлено:

    Елена Курсабаева
    Медицинский автор, Медицинский редактор:
    Наталья Сеген
    Медицинский автор, Медицинский редактор: