Дзвінки для України
Дзвінки для Європи
Дзвінки для США

Лабораторія LifeCode

Україна, Київ

LifeCode з 2009 року займається розробками в галузі медицини, фармакології та косметології. З 2016 року компанія зосередилася на своїй основній спеціалізації – генетичних дослідженнях методом секвенування наступного покоління (Next Generation Sequencing або NGS).

Почавши з досліджень в області репродуктивної медицини, з 2020 року LifeCode сконцентрувалася на напрямку NGS-тестування в області онкології, ставши першою лабораторією, яка запровадила цей метод дослідження в Україні.

Секвенування нового покоління є невід’ємною частиною майбутнього персоналізованої медицини. Генетичне тестування пухлин дозволяє лікарям призначати більш ефективне лікування та прогнозувати його результат.

Залишіть заявку та наші фахівці зв'яжуться з Вами

    Процедури та їх вартість

    Серед послуг лабораторії LifeCode — панелі зі спеціально підібраним оптимальним набором генів для кожного онкозахворювання Кожен пацієнт зможе отримати найбільш релевантну інформацію з приводу спадкової схильності / природи певного виду раку.

    Всі NGS дослідження поділяються на 2 великі групі:

    • панелі сімейства OncoRisk для визначення спадкових мутацій (матеріал для дослідження: кров або слина);
    • панелі сімейства OncoTarget для визначення соматичних мутацій в пухлинних клітинах (матеріал для дослідження: гістолонічні блоки та скельця).

    Крім того, лабораторія виконує дослідження OncoMine – повне геномне профілювання пухлин – NGS діагностику більше 500 онкогенів, навіть на складних зразках тканини, що дає максимально повну інформацію про молекулярно-генетичну природу пухлини і всі можливі опції для лікування, зокрема “off label”.

    Також доступний для замовлення широкий спектр ПЛР та імуногістохімічних досліджень для онкології, в тому числі визначення мутацій BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, PIK3CA, AKT, статусу HER2 neu, PDL1 тощо.

    від $637 OncoRisk Complete – розширена панель для спадкових форм раку від $303 OncoRisk BRCA Plus – панель спадкового раку молочної залози та раку яєчників (14 генів)
    від $357 OncoRisk Prostate – панель спадкового раку передміхурової залози (15 генів) від $304 OncoRisk Pancreas – панель спадкового раку підшлункової залози (20 генів)
    від $383 OncoRisk Colorectal – панель спадкового колоректального раку (19 генів) від $226 OncoRisk Lynch – діагностика синдрому Лінча (5 генів)
    від $383 OncoRisk GIST – панель спадкового раку шлунка і GIST (18 генів) від $303 OncoRisk Melanoma – панель спадкових форм меланоми (9 генів)
    від $383 OncoRisk Renis – панель спадкового раку нирки (25 генів) від $383 OncoRisk Sarcoma – панель спадкових сарком (27 генів)
    від $303 OncoRisk Thyroid – панель спадкового раку щитовидної залози (8 генів) від $383 OncoRisk Pediatric – панель дитячих солідних пухлин (51 ген)
    від $226 OncoRisk Neuroblastoma – діагностика сімейної нейробластоми (2 гени) від $226 OncoRisk MEN1 – діагностика множинної нейроендокринної неоплазії 1 типу (1 ген)
    від $226 OncoRisk RET – діагностика множинної нейроендокринної неоплазії 2 типу (1 ген) від $383 OncoRisk Blood – панель спадкового МДС і лейкемії (15 генів)
    від $303 OncoRisk Pheochromocytoma - Панель спадкової парагангліоми / феохромоцитоми від $383 OncoRisk CNS-Панель спадкових пухлин ЦНС
    від $329 OncoTarget BRCA1 / 2 Somatic-панель для виявлення мутацій в генах BRCA1 та BRCA2 від $483 OncoRisk + Target BRCA Complete - комплексне тестування методом NGS на спадкові мутації генів BRCA1 і BRCA2 (по крові або слині) і соматичні мутації генів BRCA1 /BRCA2 (по гістологічному матеріалу)
    від $526 ONCOTARGET DNA - таргетна генетична панель діагностики соматичних мутацій раку в 65 онкогенах і генах-супресорах пухлинної ДНК, досліджених методом NGS від $383 OncoTarget Endometrial - соматична панель для визначення молекулярного типу раку ендометрія
    від $455 OncoTarget Colon - соматична панель для пошуку мішеней для таргетної терапії колоректального раку від $745 OncoTarget Lung - соматична панель для пошуку мішеней для таргетної терапії раку легенів
    від $2,673 OncoMine - повне геномне профілювання пухлин-NGS Діагностика понад 500 онкогенів, що виконується навіть на складних зразках тканини. від $11 Імуногістохімічний маркер (один)
    від $11 Рецептори андрогенів (AR) від $8 Висновок щодо проведених імуногістохімічних досліджень
    від $70 ПЛР дослідження мутації BRAF V600 За запитом 70

    Лабораторія LifeCode – лідер з проведення NGS досліджень в Україні

    У 2022 році компанія LifeCode значно розширила перелік своїх послуг і, завдяки дообладнанню лабораторії та успішній співпраці з перевіреними партнерами, отримала статус лабораторії повного циклу для онкології. На даний момент співробітники LifeCode працюють з методами NGS, імуногістохімії та ПЛР, покриваючи широкий спектр необхідних досліджень для всіх видів онкозахворювань. Тут проводять як одногенні ПЛР-тести та невеликі NGS-панелі, так й повне молекулярне профілювання на 500+ генів.

    Команда співробітників LifeCode – це професіонали з багаторічним досвідом роботи в таких галузях, як біотехнології, онкогенетика, молекулярна патологія та клінічна онкологія. Вони об’єднані спільною метою – поліпшити якість діагностики та лікування онкологічних пацієнтів в Україні за допомогою сучасних технологій і розробок у сфері генетики.

    Обладнання лабораторії LifeCode

    Головним апаратом, серцем лабораторії LifeCode, є секвенатор нового покоління Ion Proton System, виробництва компанії ThermoFisher Scientific (США). Це платформа для виконання NGS досліджень, яка забезпечує ефективне секвенування молекул ДНК та РНК. Завдяки інноваційній технології одночасного багаторазового зчитування, дослідження проводяться швидко й з високим рівнем точності.

    Співробітники лабораторії використовують тільки якісні і перевірені реагенти, вироблені компаніями з США, Австралії та Великобританії, з якими працюють передові генетичні лабораторії в усьому світі. Крім цього, лабораторія оснащена ультрасучасним обладнанням, завдяки якому більшість процесів виконуються автоматично. Це значно знижує ризик людської помилки та забезпечує стабільно якісний результат досліджень. LifeCode співпрацює з провідними фахівцями-онкологами, закріпивши за собою звання лабораторії, якій довіряють.

    LifeCode секвенирование нового поколения

    Що таке секвенування нового покоління і для чого потрібно це дослідження?

    За останні 10 років секвенування ДНК трансформувалося з вузького напрямку, яким займалася невелика група вчених, на технологію, що швидко розвивається. Секвенатори нового покоління стали помітно дешевше й набагато більш ефективніше, ніж їх попередники. Розвиток секвенування зробив революцію в біоінформатиці та біології, та вже стрімко йде далі, істотно змінюючи медицину.

    NGS для підбору ефективної протиракової терапії

    Нові методи й діагностичні можливості в області генетики онкозахворювань дозволили встановити, що кожна пухлина має власні, властиві тільки їй характеристики. Не буває двох однакових ракових пухлин. Навіть розташовані в одному й тому ж місці новоутворення різнорідні за своїм складом і походженням, тому по-різному реагують на лікування.

    Ці відмінності стали основою для розробки фармакологічних препаратів, що діють безпосередньо на молекулярну мішень в пухлинній клітині, та не впливають при цьому на інші органи і тканини пацієнта.

    Особливість такої цільової (таргетної) терапії полягає в тому, що кожен препарат ефективний тільки для пухлин, що мають певні молекулярні характеристики. Тому застосування більшості таргетних ліків вимагає обов’язкової ідентифікації генетичних порушень.

    Таким чином, результати секвенування ДНК пацієнтів дозволяють виявляти мутації в генах пухлини, які є мішенями для цільових препаратів. Це допомагає лікарю підібрати високоефективну персоналізовану терапію.

    Визначення спадкових онкогенних мутацій методом NGS для лікування та профілактики онкозахворювань

    Секвенування нового покоління дозволяє виявити певні мутації, що підвищують ризик розвитку онкозахворювання. Пацієнти, які є носіями цих мутацій, повинні проходити регулярний скринінг для раннього виявлення ракових пухлин. Своєчасне виявлення мутації дозволяє прогнозувати розвиток раку, підбирати персоналізовану терапевтичну стратегію, проводити профілактику повторного захворювання й, нарешті, запобігати тяжким наслідкам для пацієнта.

    Платформа МедТур співпрацює з кращими медичними компаніями світу, які займаються розробкою і впровадженням інноваційних технологій, такими як лабораторія LifeCode. Якщо вас зацікавила можливість визначення генних мутацій, що підвищують ризик розвитку раку, або вам необхідно створити «генетичний портрет» пухлини, щоб підібрати найбільш ефективне лікування, зателефонуйте або напишіть нам. Лікар-координатор МедТур надасть всю необхідну інформацію й допоможе організувати процес діагностики

    Послуги які надає клініка Лабораторія LifeCode

    Оплата
    • Оплата готівкою
    • Оплата карткою
    Залишити відгук
    Текст відгука*

    Оцініть медичну допомогу*

    Розташування Лабораторія LifeCode
    Україна, 03680, м. Київ, вул. Антоновича, 68

    Поширені запитання

    1
    Що таке молекулярне профілювання пухлини NGS простими словами?

    Секвенування нового покоління (NGS) – це особливий тип молекулярного профілювання, що дозволяє перевірити один зразок пухлини на наявність сотень генних змін або дефектів одночасно.

    1
    Які переваги секвенування нового покоління (NGS)?

    У порівнянні з традиційними методами, NGS – це більш точне й швидке дослідження. Оскільки дана технологія дозволяє оцінювати відразу кілька генів в рамках одного аналізу, пацієнту не потрібно замовляти кілька тестів для визначення причинної мутації. Такий мультигенний підхід скорочує час очікування результатів й не вимагає надання відразу декількох зразків пухлини. КДо того ж, NGS має дуже високу чутливість, дозволяючи виявляти мутації, присутні всього в 5% ДНК, виділеної з зразка пухлини.

    1
    Яку інформацію дозволяє отримати NGS дослідження?

    Секвенування нового покоління (NGS) допомагає лікарям точно визначити генетичні мутації пухлини та передбачити реакцію пацієнта на різні методи лікування. NGS порівнює гени пухлини з генами нормального або еталонного геному. Після виявлення генетичних змін лікар може підібрати препарати, дія яких спрямована безпосередньо на ці мутації, та не впливає здорові клітини організму.

    1
    Чим допомагає NGS дослідження при раку?

    Розуміння біологічної структури пухлини не тільки допомагає лікарю підібрати найкращу терапію для пацієнта, але й дозволяє визначити, наскільки агресивною повинна бути стратегія лікування. Інформація, отримана за допомогою NGS, дає можливість визначити прогноз пацієнта та допомагає у виборі протипухлинної методики, яка може бути менш шкідливою, ніж стандартна хіміотерапія та променева терапія. Вважається, що методи лікування, спрямовані на конкретні генетичні мутації, збільшують виживаність та покращують якість життя пацієнтів.

    1
    Скільки коштує генетичне профілювання пухлини?

    Ціни на генетичні дослідження ви можете подивитися в таблиці на нашому сайті або уточнити по телефону у лікаря-координатора МедТур.

    1
    У мене виявили мутації в генах. Чи означає Це, що я захворію на рак?

    Ні. Успадкування генної мутації означає, що у вас підвищений ризик розвитку раку, але не обов’язково вказує на те, що ви захворієте на нього протягом життя. При позитивному результаті аналізу вам порекомендують частіше проходити профілактичні обстеження. Наприклад, при наявності зміни в гені BRCA, яка збільшує ймовірність розвитку раку молочної залози, лікар порадить вам проходити мамографію, починаючи з більш раннього віку або частіше, ніж це роблять пацієнти, які не входять до групи підвищеного ризику.

    Опубліковано:

    Оновлено:

    Олена Курсабаєва
    Медичний автор, Медичний редактор:
    Наталія Сеген
    Медичний автор, Медичний редактор: