По данным Всемирной организации здравоохранения, хромосомные болезни наблюдаются у 0,3% всех новорожденных, у 25% всех выкидышей и у 50-60% выкидышей, возникающих в первом триместре беременности.
Процент аномальных яйцеклеток у женщин увеличивается с возрастом, вместе с тем вероятность хромосомных заболеваний у плода растет:
- 30 лет — шанс 1 из 385
- 40 лет — шанс 1 из 63
- 45 лет — шанс 1 из 19
ПГД и ПГС в ilaya позволяют избежать передачи наследственных заболеваний и увеличить вероятность наступления беременности.
ПГС — преимплантационный генетический скрининг, показан парам в случае:
- Прерывания беременности либо при наличии риска передачи генетических заболеваний,
- В случае мужского бесплодия.
Доктора ilaya проводят отбор наиболее жизнеспособных эмбрионов, сокращая для пациента количество процедур. Таким образом, в полость матки переносятся эмбрионы исключительно с правильным набором хромосом, что повышает вероятность наступления беременности и рождения здорового ребёнка.
ПГД — преимплантационная генетическая диагностика необходимая для семей, в которых:
- Из поколения в поколение передаются наследственные моногенные (возникшие из-за изменений одного гена) заболевания;
- Данное заболевание уже диагностировано у одного из детей в этой семье.
С помощью использования ПГД доктора ilaya могут подтвердить или исключить наличие уже известного моногенного заболевания у эмбрионов 5-го дня развития, выбрать здоровые, жизнеспособные эмбрионы для подсадки, и последующего рождения здорового малыша. Если у женщины или мужчины выявлено заболевание на генном уровне, данная методика позволяет определить его точную локализацию и исследовать его на хромосомном и генном уровне, чтобы у будущего ребенка не было такой проблемы со здоровьем.
ПГД — это также единственный метод для выбора пола ребенка, который близок к 100% точности. Специалисты ilaya используют данный вид диагностики для определения эмбрионов XX или XY, которые будут помещаться в матку для достижения беременности.
