За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, хромосомні хвороби спостерігаються у 0,3% всіх новонароджених, у 25% всіх викиднів і у 50-60% викиднів, що виникають у першому триместрі вагітності.
Відсоток аномальних яйцеклітин у жінок збільшується з віком, разом з тим ймовірність хромосомних захворювань у плоду зростає:
- 30 років — шанс 1 із 385
- 40 років — шанс 1 із 63
- 45 років — шанс 1 із 19
ПГД і ПГС в ilaya дозволяють уникнути передачі спадкових захворювань і збільшити ймовірність настання вагітності.
ПГС — преімплантаційний генетичний скринінг, показаний парам у випадку:
- переривання вагітності або за наявності ризику передачі генетичних захворювань,
- У разі чоловічої безплідності.
Лікарі Ілая проводять відбір найбільш життєздатних ембріонів, скорочуючи для пацієнта кількість процедур. Таким чином, в порожнину матки переносяться ембріони виключно з правильним набором хромосом, що підвищує ймовірність настання вагітності і народження здорової дитини.
ПГД — преімплантаційна генетична діагностика необхідна для сімей, в яких:
- З покоління в покоління передаються спадкові моногенні (що виникли через зміни одного гена) захворювання;
- Це захворювання вже діагностовано в одного з дітей у цій сім’ї.
За допомогою використання ПГД лікарі ilaya можуть підтвердити або виключити наявність вже відомого моногенного захворювання у ембріонів 5-го дня розвитку, вибрати здорові, життєздатні ембріони для підсадки, і наступного народження здорового малюка. Якщо у жінки або чоловіка виявлено захворювання на генному рівні, дана методика дозволяє визначити його точну локалізацію і дослідити його на хромосомному і генному рівні, щоб у майбутньої дитини не було такої проблеми зі здоров’ям.
ПГД — це також єдиний метод для вибору статі дитини, який близький до 100% точності. Фахівці ilaya використовують даний вид діагностики для визначення ембріонів XX або XY, які будуть поміщатися в матку для досягнення вагітності.
