Найден механизм возникновения рака у детей после заражения малярией

Новые данные, опубликованные в журнале The Journal of Immunology, раскрыли роль инфекции Plasmodium falciparum (малярии) в развитии лимфомы Буркитта (ЛБ), наиболее распространенного детского онкологического заболевания в экваториальной Африке и Новой Гвинее. С 1958 года ЛБ связывают с малярией, вызванной P. falciparum, но механизм, лежащий в основе того, как она приводит к раку, оставался загадкой.

«Знание того, что малярия играет непосредственную роль в повышении риска развития рака у детей, означает, что меры по снижению заболеваемости малярией P. falciparum в Африке могут также снизить заболеваемость лимфомой Буркитта», — поделилась доктор Розмари Рочфорд (Rosemary Rochford), заслуженный профессор иммунологии и микробиологии в Медицинской школе Аншутского университета Колорадо, возглавлявшая исследование.

Лимфома Буркитта — это злокачественное поражение В-клеток, важных клеток иммунной системы, которые вырабатывают антитела. Хотя ЛБ — редкий вид рака во всем мире, его распространенность в 10 раз выше в районах с постоянным присутствием малярии, вызываемой P. falciparum. Малярию у человека могут вызывать пять видов Plasmodium, но только P. falciparum связан с ЛБ.

Исследование показало, что при малярии вследствие заражения P. falciparum у детей значительно повышается экспрессия фермента AID (активационно-индуцированной цитидиндеаминазы) в B-клетках. По мнению исследователей, это указывает на прямую роль малярии P. falciparum в развитии ЛБ вследствие участия AID в развитии ЛБ.

Отличительной чертой ЛБ является транслокация гена MYC — генетическая мутация, при которой ДНК отрывается от одной хромосомы и присоединяется к другой. Фермент AID необходим для транслокации MYC, поэтому его присутствие у больных малярией подтверждает роль малярии P. falciparum в развитии БЛ.

В этом исследовании кровь детей с неосложненной малярией оценивали на уровень AID и сравнивали с результатами анализа крови детей без малярии. Неосложненная малярия — это когда у пациента наблюдаются неспецифические симптомы, включая лихорадку, озноб, потливость, головную боль, тошноту и/или рвоту, без признаков тяжелого нарушения функции органов.

Уровень AID был значительно повышен в В-клетках детей с неосложненной малярией и оказался полностью функциональным. Функционирование избыточного AID также подтверждает роль P. falciparum в возникновении ЛБ.

Доктор Рочфорд надеется, что «это исследование пополнит массив литературы, указывающей на критическую роль фермента AID в этиологии лимфомы Беркитта и, возможно, других неходжкинских лимфом».

Доктор Рочфорд и ее команда продолжают эту работу, оценивая другие эффекты P. falciparum на иммунную функцию у детей и то, как это создает благоприятную среду для развития рака.

Детская больница Сант Жуан де Деу Испания,БарселонаОставить заявку

Университетская больница Гиль при университете Гачон Южная Корея,ИнчхонОставить заявку

Больница Хизар Интерконтиненталь Турция,Стамбул 4.00 (2 отзыва)Оставить заявку

Больница Бурджил (Burjeel Medical City) Объединенные Арабские Эмираты,Абу-ДабиОставить заявку

Опубликовано: 28.04.2025

Обновлено: 28.04.2025

Медицинский автор, Медицинский редактор:

Степан Юк

Медицинский эксперт:

Александр Возняк