Исследователи из Лондонского университета королевы Марии, Китайской академии наук и Столичного медицинского университета в Пекине протестировали лечение вирусом на восьми пациентах с глиобластомой. Лечение оказалось безопасным и эффективным при применении дозы ниже максимальной, а у одного пациента была достигнута полная ремиссия, что позволило перейти к клиническим испытаниям второй фазы.
Глиобластома — наиболее распространенный и смертельный вид рака мозга. После постановки диагноза большинство пациентов выживают не более 14 месяцев. Существующие методы лечения имеют ограниченный эффект, а рецидивы опухоли встречаются довольно часто.
Онколитические вирусы — вирусы, которые избирательно поражают и убивают раковые клетки, оставляя здоровые клетки невредимыми, —привлекли к себе внимание как перспективные средства лечения и прошли широкое испытание на глиобластоме. Однако применение этих методов лечения сопряжено с определенными трудностями.
«Большинство существующих онколитических вирусов неэффективны в малых дозах и слишком токсичны в больших дозах. Основная проблема заключается в повышении эффективности, не вызывая при этом вредных побочных эффектов», – говорит профессор Yaohe Wang (Яохе Ванг), соавтор исследования.
В исследовании I фазы с повышением дозы участвовали восемь пациентов с глиобластомой, рецидивировавшей после операции. Пациенты получали одну из трех доз нового вируса, названного Ad-TD-nsIL12. Команда определила максимально переносимую дозу, ниже которой лечение было безопасным и хорошо переносимым, с незначительными или умеренными побочными эффектами.
Обнадеживает тот факт, что у одного пациента был достигнут полный ответ, то есть опухоль полностью исчезла, а у другого — частичный ответ, при котором опухоль уменьшилась. Результаты первой фазы исследования опубликованы в журнале Nature Communications.
Во время недавнего визита в Пекин профессор Ванг смог встретиться с некоторыми из пациентов, которым помогло его изобретение. «Меня представили пациенту, который полностью ответил на лечение, он пожал мне руку и поблагодарил меня, — вспоминает профессор Ванг. — Я был очень тронут этим событием, и оно подтвердило потенциал этой терапии и необходимость продолжать упорно работать над ее развитием».
Успех вируса Ad-TD-nsIL12 заключается в его уникальной конструкции. Команда генетически сконструировала аденовирус (тип вируса, обычно вызывающий простуду) для доставки модифицированной версии IL-12 — одного из самых мощных иммуноукрепляющих белков. IL-12 продемонстрировал огромный потенциал в подавлении роста опухолей, но в своей естественной форме он может быть чрезвычайно токсичным.
Чтобы преодолеть эту проблему, команда разработала модификацию, которая ограничивает его высвобождение из клеток, ограничивая область действия вокруг опухоли и не позволяя ему накапливаться до высоких уровней по всему организму.
Исследователи считают, что Ad-TD-nsIL12 может стать перспективным кандидатом для комбинированной терапии, потенциально работая вместе с другими методами лечения, такими как иммунотерапия.
После получения первых результатов команда планирует перейти к испытаниям II фазы, которые будут проводиться в пекинской больнице Санбо, где можно будет более полно оценить эффективность этого лечения на большей группе пациентов с глиобластомой. Кроме того, исследователи считают, что этот метод лечения может оказаться перспективным и при других видах рака.
Эта работа, объединившая экспертов из Пекина и Лондона, подчеркивает важность международного сотрудничества в развитии исследований рака. Профессор Ванг подчеркнул: «Такое сотрудничество стало залогом успеха проекта, и мы надеемся на продолжение совместной работы по дальнейшему развитию этой многообещающей терапии».
Пожалуйста, оцените работу МедТур