Клеточная терапия в клинике SERMED (Барселона, Испания)
Компания BioPro Stem Technology & AntiAging Biotech Clinic, работающая на базе клиники SERMED, предлагает пациентам уникальную возможность инновационного лечения методами клеточной терапии.
Антиэйдж-терапия мезенхимальными стволовыми клетками
Одной из главных целей регенеративной терапии является борьба со старостью. С возрастом в организме человека происходят необратимые изменения: потеря костной и мышечной массы, износ жизненно-важных систем и органов. Ученые выяснили, что именно стволовые клетки, как строитель всех тканей организма, позволяют восстановить потери, произошедшие в результате старения, на молекулярном уровне. Попадая в организм, стволовые клетки стимулируют процесс регенерации. С помощью химических сигналов поврежденные органы и ткани притягивают к себе стволовые клетки, чтобы восстановить образовавшиеся повреждения.
Внедряясь в ткани, стволовые клетки делятся, воспроизводя молодое потомство. Главное различие между молодыми клетками и старыми заключается в длине теломер – концевых участков хромосом. Чем старше клетка, тем короче теломера. У стволовых клеток теломеры самые длинные. Делясь, стволовая клетка дает потомство из таких же клеток с длинными теломерами. Они замещают собой изношенные и поврежденные клетки организма.
Антиэйдж-терапия предполагает использовать собственные стволовые клетки организма. Внутривенные вливания помогают уменьшить такие возрастные изменения, как ухудшение памяти, артрит, артроз, почечная недостаточность, болезни сердечно-сосудистой системы, гормональная недостаточность и многие другие.
У разных людей процесс старения протекает с разной скоростью, поэтому принято различать возраст фактический и биологический. Учитывая этот факт, сотрудники клиники разработали различные варианты применения клеток (3 специализированных пакета). Такой подход позволяет сделать лечение более персонализированным и подобрать наиболее оптимальный протокол для каждого пациента. Подробное описание и стоимость пакетов можно найти выше в разделе «Процедуры и их стоимость».
Терапия аутологичными мезенхимальными стволовыми клетками (МСК) из крови или жировой ткани
Мезенхимальными стволовыми клетками называется популяция мультипотентных клеток, способных дифференцироваться (превращаться) в производные соединительной ткани, то есть клетки сердца, сосудов, соединительнотканного каркаса легких, костей, хрящей, мышц и других тканей.
Как получают аутологичные МСК?
Термин «аутологичные» означает, что клетки получают от самого пациента. Для этого у него берут 10 мл венозной крови или 5-7 см3 жировой ткани. В течение 10-14 дней из полученных образцов выделяют стволовые клетки и выращивают их до необходимого количества.
При каких заболеваниях применяются аутологичные МСК?
- все аутоиммунные заболевания (диабет 1 тип, БАС,
- рассеянный склероз, аутоиммунный тиреоидит, аутоиммунный гепатит, аутоиммунный гломерулонефрит, красная волчанка, псориаз и др.);
- цирроз;
- диабет 2 типа;
- дегенеративные заболевания суставов и др.
Т-клеточная терапия (основана на технологии CAR-T cell)
Это инновационная и персонализированная иммунотерапия. В основе метода лежит изменение антигенов на поверхности аутологичных Т-лимфоцитов (клеток иммунной системы). Проще говоря, этот метод предполагает использование собственной иммунной системы пациента для борьбы с опухолевыми клетками.
Как получают клетки для лечения?
У пациента берут 7-10 мл венозной крови. На градиенте плотности выделяется лейкоцитарная фракция. В течение 3-4 дней т-лимфоциты обрабатываются в лаборатории и происходит изменение антигенных характеристик иммунных клеток.
Как проводится Т-клеточная терапия?
Полученные клетки вводятся инъекционно в вену. Перед введением повторно берется кровь для приготовления следующей дозы клеточного препарата. Интервал между инъекциями 7 дней. Базовый курс – 3 инъекции.
При каких заболеваниях применяется Т-клеточная терапия?
- онкозаболевания (лейкозы, некоторые формы солидных опухолей);
- остановка распространения (метастазирования) опухоли;
- уменьшение размеров злокачественного новообразования;
- профилактика метастазирования.
Индивидуальные линии IPS клеток
Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (IPS клетки) получают путем генетического перепрограммирования или «принудительного» введения генов в обычные соматические (дифференцированные) клетки человека. То есть, эти клетки возвращаются обратно в эмбрионально-подобное плюрипотентные состояние и могут превращаться в любые клетки организма, например, в бета-островковые клетки для лечения диабета, гепатоциты для лечения цирроза или нейроны для лечения неврологических расстройств.
iPS-клетки были впервые созданы группой профессора Синья Яманака в Киотском университете, за что он и его команда были награждены Нобелевской премией. Сегодня этот инновационный метод лечения доступен в клинике SERMED в Испании.
Как получают IPS клетки?
У пациента берут 10 мл венозной крови. В течении недели выделяется фракция целевых клеток и производится их трансдукция эмбриональными генами. В течении нескольких месяцев получается устойчивая персональная линия эмбриональных стволовых клеток пациента.
При каких заболеваниях применяются IPS клетки?
- глобальное, на уровне всего организма, торможение процесса старения;
- предотвращение возникновения болезней, связанных со старостью (Альцгеймера, Паркинсона, миодистрофии, сердечной недостаточности, атеросклероза, гормональной недостаточности и др.);
- лечение уже имеющихся заболеваний, неинфекционной природы.
Искусственный костный мозг
Создается биосовместимая с клетками 3D структура, в которую заселяются стволовые клетки пациента с разными дифференцировочными характеристиками. В процессе со-культивирования возникает множество клеточных ниш, максимально похожих на натуральный костный мозг. Эти клеточные конгломераты выделяют в жидкость огромное количество биофакторов, максимально приближенных по составу к сывороточным белкам крови. Такая сыворотка максимально приближена к плазме человека.
Как получают клетки для создания искусственного костного мозга?
У пациента берут 10 мл крови. В лаборатории выделяют мезенхимальные стволовые клетки. При выращивании первичной культуры, клетки дифференцируют в три вида клеток – мезенхимальные, гемопоэтические, эндотелиальные. Через месяц, клетками заполняется 3D матрица, в которой они будут расти. Наработка биофакторов производится непрерывно. Также возможно периодическое получение клеточной суспензии.
Какие заболевания лечат путем создания искусственного костного мозга?
- онкология (различные виды лейкозов);
- гематология (недостаточность кроветворения);
- урология (компенсация последствий диализа);
- токсикология (заместительная терапия или плазмаферез).
Терапия универсальными стволовыми клетками (Чистая линия)
Производится генное редактирование HLA-2 комплекса мезенхимальных стволовых клеток. Изменяются антигенные характеристики гистосовместимости аллогенных (донорских) стволовых клеток. Полученная стволовая клетка становится неперсонализированной. Она теряет «индивидуальность» и становится невидимой для иммунной системы любого человека. Такая клетка может быть трансплантирована любому человеку, без риска отторжения и уничтожения иммунной системой.
