Клітинна терапія в клініці SERMED (Барселона, Іспанія)
Компанія BioPro Stem Technology & AntiAging Biotech Clinic, що працює на базі клініки SERMED, пропонує пацієнтам унікальну можливість інноваційного лікування методами клітинної терапії.
Антиейдж-терапія мезенхімальними стовбуровими клітинами
Однією з головних цілей регенеративної терапії є боротьба зі старістю. З віком в організмі людини відбуваються незворотні зміни: втрата кісткової та м’язової маси, зношення життєво-важливих систем і органів. Науковці з’ясували, що саме стовбурові клітини, як будівельники всіх тканин організму, дозволяють відновити втрати, що сталися внаслідок старіння, на молекулярному рівні. Потрапляючи в організм, стовбурові клітини стимулюють процес регенерації. За допомогою хімічних сигналів пошкоджені органи і тканини притягують до себе стовбурові клітини, щоб відновити наявні ураження.
Проникаючи в тканини, стовбурові клітини діляться, відтворюючи молоде потомство. Головна відмінність між молодими клітинами та старими полягає в довжині теломер – кінцевих ділянок хромосом. Чим старша клітина, тим коротша теломера. У стовбурових клітин теломери найдовші. Шляхом ділення стовбурова клітина дає потомство з таких самих клітин із довгими теломерами. Вони заміщають собою зношені та пошкоджені клітини організму.
Антиейдж-терапія передбачає використання власних стовбурових клітин організму. Внутрішньовенні вливання допомагають зменшити такі вікові зміни, як погіршення пам’яті, артрит, артроз, ниркова недостатність, хвороби серцево-судинної системи, гормональна недостатність і багато інших.
У різних людей процес старіння протікає з різною швидкістю, тому прийнято розрізняти вік фактичний і біологічний. З огляду на цей факт, співробітники клініки розробили різні варіанти застосування клітин (3 спеціалізованих пакети). Такий підхід дозволяє зробити лікування більш персоналізованим і підібрати найбільш оптимальний протокол для кожного пацієнта.
Детальний опис і вартість пакетів можна знайти вище в розділі «Процедури та їхня вартість».
Терапія аутологічними мезенхімальними стовбуровими клітинами (МСК) із крові або жирової тканини
Мезенхімальними стовбуровими клітинами називається популяція мультипотентних клітин, здатних диференціюватися (перетворюватися) на похідні сполучної тканини, тобто клітини серця, судин, сполучнотканинного каркаса легень, кісток, хрящів, м’язів та інших тканин.
Як отримують аутологічні МСК?
Термін «аутологічні» означає, що клітини отримують від самого пацієнта. Для цього в нього беруть 10 мл венозної крові або 5-7 см3 жирової тканини. Протягом 10-14 днів з отриманих зразків виділяють стовбурові клітини і вирощують їх до необхідної кількості.
За яких захворювань застосовуються аутологічні МСК?
- усі аутоімунні захворювання (діабет 1 типу, БАС, розсіяний склероз, аутоімунний тиреоїдит, аутоімунний гепатит, аутоімунний гломерулонефрит, червоний вовчак, псоріаз тощо.);
- цироз;
- діабет 2 типу;
- дегенеративні захворювання суглобів тощо.
Т-клітинна терапія (заснована на технології CAR-T cell)
Це інноваційна та персоналізована імунотерапія. В основі методу лежить зміна антигенів на поверхні аутологічних Т-лімфоцитів (клітин імунної системи). Простіше кажучи, цей метод передбачає використання власної імунної системи пацієнта для боротьби з пухлинними клітинами.
Як отримують клітини для лікування?
У пацієнта беруть 7-10 мл венозної крові. На градієнті щільності виділяється лейкоцитарна фракція. Протягом 3-4 днів т-лімфоцити обробляються в лабораторії і відбувається зміна антигенних характеристик імунних клітин.
Як проводиться Т-клітинна терапія?
Отримані клітини вводять ін’єкційно у вену. Перед введенням повторно береться кров для приготування наступної дози клітинного препарату. Інтервал між ін’єкціями 7 днів. Базовий курс – 3 ін’єкції.
При яких захворюваннях застосовується Т-клітинна терапія?
- онкозахворювання (лейкози, деякі форми солідних пухлин);
- зупинка поширення (метастазування) пухлини;
- зменшення розмірів злоякісного новоутворення;
- профілактика метастазування.
Індивідуальні лінії IPS клітин
Індуковані плюрипотентні стовбурові клітини (IPS клітини) отримують шляхом генетичного перепрограмування або «примусового» введення генів у звичайні соматичні (диференційовані) клітини людини. Тобто, ці клітини повертаються назад до ембріонально-подібного плюрипотентного стану і можуть перетворюватися на будь-які клітини організму, наприклад, на бета-острівкові клітини для лікування діабету, гепатоцити для лікування цирозу або нейрони для лікування неврологічних розладів.
iPS-клітини були вперше створені групою професора Сінья Яманака в Кіотському університеті, за що його та його команду було нагороджено Нобелівською премією. Сьогодні цей інноваційний метод лікування доступний у клініці SERMED в Іспанії.
Як отримують IPS клітини?
У пацієнта беруть 10 мл венозної крові. Протягом тижня виділяють фракцію цільових клітин і проводять їх трансдукцію ембріональними генами. Протягом кількох місяців утворюється стійка персональна лінія ембріональних стовбурових клітин пацієнта.
При яких захворюваннях застосовуються IPS клітини?
- глобальне, на рівні всього організму, гальмування процесу старіння;
- запобігання виникненню хвороб, пов’язаних зі старістю (Альцгеймера, Паркінсона, міодистрофії, серцевої недостатності, атеросклерозу, гормональної недостатності тощо);
- лікування вже наявних захворювань, неінфекційної природи.
Штучний кістковий мозок
Створюється біосумісна з клітинами 3D структура, в яку заселяються стовбурові клітини пацієнта з різними диференціювальними характеристиками. У процесі співкультивування виникає велика кількість клітинних ніш, максимально схожих на натуральний кістковий мозок. Ці клітинні конгломерати виділяють у рідину величезну кількість біофакторів, максимально наближених за складом до сироваткових білків крові. Така сироватка максимально наближена до плазми людини.
Як отримують клітини для створення штучного кісткового мозку?
У пацієнта беруть 10 мл крові. У лабораторії виділяють мезенхімальні стовбурові клітини. Під час вирощування первинної культури, клітини диференціюють у три види клітин – мезенхімальні, гемопоетичні, ендотеліальні. Через місяць клітинами заповнюється 3D матриця, в якій вони будуть рости. Напрацювання біофакторів проводиться безперервно. Також можливе періодичне отримання клітинної суспензії.
Які захворювання лікують шляхом створення штучного кісткового мозку?
- онкологія (різні види лейкозів);
- гематологія (недостатність кровотворення);
- урологія (компенсація наслідків діалізу);
- токсикологія (замісна терапія або плазмаферез).
Терапія універсальними стовбуровими клітинами (Чиста лінія)
Проводиться генне редагування HLA-2 комплексу мезенхімальних стовбурових клітин. Змінюються антигенні характеристики гістосумісності алогенних (донорських) стовбурових клітин. Отримана стовбурова клітина стає неперсоналізованою. Вона втрачає «індивідуальність» і стає невидимою для імунної системи будь-якої людини. Така клітина може бути трансплантована будь-якій людині, без ризику відторгнення і знищення імунною системою.
