У клінікуПровідний медичний центр світу з лікування аритмії та вивчення електричної провідності центру. Результати численних досліджень докторів із Сан-Донато взято за основу міжнародних протоколів лікування порушень серцевого ритму.
Щорічно тут проводять 1800 абляцій, зокрема і при рідкісних формах аритмії, наприклад, синдромі Бругада. Пацієнтам із порушенням провідності серця встановлюють портативні кардіостимулятори та дефібрилятори. Таких процедур за рік понад 900.
Щоб усі пацієнти могли вчасно отримати медичну допомогу, клініку Сан-Донато обладнали трьома лабораторіями для проведення катетеризації та абляції серця.
Головний лікар відділення — Карло Паппоне. На рахунку доктора 150.000 проведених абляцій і 120.000 встановлених кардіостимуляторів.
Лікарі відділення аритмології лікують пацієнтів із супутньою патологією серця: кардіоміопатії, серцева недостатність, інфекційні хвороби, ішемічна хвороба серця.
Методи лікування
Сучасний метод лікування аритмії – транскатетерна абляція серця. Пацієнту вводять спеціальний катетер через стегнову артерію чи вену. Раніше доводилося виконувати операцію на відкритому серці. Зараз – досить невеликого проколу. Не більше, ніж при виконанні уколу або постановці крапельниці.
За системою кровоносних судин катетер доставляється в одну з камер серця. Щоб вилікувати аритмію – потрібно прицільно припалити деякі клітини серця, які продукують неправильний ритм. Це і називається абляцією.
Перед абляцією лікарі проводять тривимірну реконструкцію серця. Цей процес включає кілька етапів: збір даних через датчики на кінці катетера та їх подальша комп’ютерна обробка.
Потрапляючи в серце, катетер управляється за допомогою роботизованої навігаційної системи Stereotaxis Niobe II. Це підвищує точність під час проведення процедури.
У відділенні аритмології Сан-Донато проводять діагностику та лікування таких захворювань:
- Миготлива аритмія;
- Надшлуночкова аритмія;
- Синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW);
- Синдром Бругада;
- Тахікардія Кюммеля;
- Тріпотіння передсердь;
- Передсердна тахікардія;
- Шлуночкова тахікардія та ін.
Лікування синдрому Бругада
Синдром Бругада – спадкова хвороба серця. Пов’язано це з хромосомними мутаціями. Вчені виділили 5 генів, поломка в яких призводить до розвитку хвороби. Перші симптоми синдрому Бругада виявляються у віці 35-45 років.
У пацієнтів трапляються напади шлуночкової тахікардії та фібриляції шлуночків. Ці стани порушують діяльність серця і загрожують життю. Приступи призводять до частих втрат свідомості (синкопе) і навіть раптової серцевої смерті.
Зазвичай, при синдромі Бругада встановлюють дорогий апарат – кардіовертер-дефібрилятор, який реагує на небезпечні зміни ритму серця і посилає електричний розряд.
Команда лікарів із Сан-Донато перші в світі виявили патологічну активність серцевого ритму при синдромі Бругада. Тепер цю хворобу успішно лікують – пацієнту проводять транскатетерну абляцію. Ця процедура більш безпечна і ефективна в порівнянні з імплантацією дефібрилятора.
