В условиях персистирующей вирусной инфекции или роста злокачественной опухоли Т-клетки CD8 теряют большую часть своей способности бороться с болезнями, так как на поверхности их мембран появляются белки, такие как PD-1. В настоящее время для подавления этих белков используются иммунотерапевтические средства класса моноклональных антител (так называемые ингибиторы контрольных точек), такие как пембролизумаб и ниволумаб. Препараты для иммунотерапии рака позволяют Т-клеткам CD8 восстановить природную способность атаковать и убивать нежелательные элементы, таким образом опухолевые клетки воспринимаются ими как инфицированные и уничтожаются. Эти лекарства в настоящее время одобрены для лечения многих типов рака, однако некоторые виды опухолей не реагируют на них.
Ученые из Центра вакцинации Эмори исследовали особенности иммунных клеток, «истощенных» хронической вирусной инфекцией, и полученные ими результаты неожиданно навели на мысль о том, как улучшить иммунотерапию рака.
Ранее те же авторы обнаружили, что истощенные клетки не идентичны, и эта разнородность в популяции Т-клеток CD8 может объяснить изменчивость ответов на иммунотерапию рака.
По-настоящему истощенные клетки маркированы молекулой CD101, и не способны мигрировать в места инфекции, кроме того, они содержат меньшее количество белков, необходимых для атаки на инфицированные или злокачественные клетки.
«Клетки на переходной стадии истощены не полностью, они все еще способны пролиферировать и выполнять свои функции клеток-киллеров. Например, в экспериментах они, обеспечивали контроль над вирусной инфекцией», — пишут авторы. По их мнению, переходные клетки, лишенные CD101, могут служить информативным маркером ответа на ингибиторы контрольных точек, направленные на PD-1. А поддержка пролиферации или выживания этих клеток, равно как и предотвращение их перехода в фазу истинного истощения, может стать новой терапевтической стратегией в онкологии.
Пожалуйста, оцените работу МедТур