Две инъекции в год: ученые представляют новый антигипертензивный препарат

Результаты клинического исследования, проведенного учеными из Лондонского университета королевы Марии (Великобритания), показывают, что инъекции нового препарата каждые шесть месяцев могут привести к значительному и устойчивому снижению артериального давления. В глобальном исследовании KARDIA-2 приняли участие 663 человека с высоким артериальным давлением, чье состояние плохо контролировалось обычными препаратами. Во время испытаний пациентам вместе со стандартным лечением вводили инъекцию препарата под названием зилебезиран. Ученые обнаружили, что эта инъекция помогала лучше контролировать артериальное давление, чем только применение стандартного лечения индапамидом, амлодипином или олмесартаном.

Зилебезиран – это инновационный препарат на основе технологии РНК-интерференции (система контроля активности генов), действие которого направлено на снижение уровня ангиотензиногена в печени. Это приводит к уменьшению образования ангиотензина II – ключевого компонента ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, ответственной за повышение артериального давления. Зилебезиран вводится подкожно и обеспечивает длительное снижение артериального давления, что позволяет уменьшить частоту применения препарата до одного-двух раз в год. Соединение было разработано американской биотехнологической компанией Alnylam Pharmaceuticals. В июле 2023 года компания Roche заключила партнерское соглашение с Alnylam для совместной разработки и коммерциализации зилебезирана, инвестировав в проект 310 миллионов долларов.

Зилебезиран прошел несколько клинических исследований. Исследования фазы 1 показали, что однократная инъекция препарата может снижать систолическое артериальное давление на 22 мм рт. ст. и диастолическое на 10 мм рт. ст. на срок до шести месяцев. Результаты фазы 2 (KARDIA-1 и KARDIA-2) показали значительное снижение артериального давления при использовании зилебезирана в качестве монотерапии и в комбинации со стандартными антигипертензивными препаратами. Во время финальной фазы (KARDIA-3) ученые планируют изучить эффективность и безопасность соединения у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, включая тех, у кого есть хроническая болезнь почек.