Стовбурові клітини з редагуванням геному дарують надію на лікування ожиріння без втрати м’язів

У дослідженні, опублікованому в журналі Nature Communications, дослідники з Пекінського інституту стовбурових клітин і регенерації (BISCRM) та Інституту зоології (IOZ) розгадали код сумнозвісного гена FTO, примиривши його подвійну роль в ожирінні та зростанні м’язів. Це відкриття може покращити лікування ожиріння та діабету, потенційно пропонуючи альтернативу популярним агоністам рецепторів GLP-1, які можуть спричиняти небажане виснаження м’язів.

«Ми вирішили давню загадку в генетиці ожиріння», – заявляє доктор Ng Shyh-Chang (Нг Ши-Чанг), провідний автор дослідження. «Тепер ми розуміємо, як один генетичний варіант може бути доктором Джекілом і містером Гайдом – прискорювати ріст м’язів у молодості, але також прискорювати старіння, на пізніших етапах життя».

Дослідження присвячене варіанту rs9939609-A гена FTO – поширеній генетичній аномалії, пов’язаній із підвищеним ризиком ожиріння у ~45% європейців, ~24% африканців, ~30% вихідців зі Східної Азії та ~35% вихідців із Південної Азії. Цей варіант А, як з’ясували дослідники, запускає ланцюгову клітинну реакцію за участю генів H19 і IGF2, яка прискорює розвиток, спочатку стимулюючи ріст м’язів, але в підсумку виснажуючи стовбурові клітини, що призводить до передчасного старіння.

Вражаюче, але команда дослідників виявила, що стовбурові клітини, які несуть цей варіант, швидко перетворюються на скелетні м’язи, але при цьому також швидко розвивають резистентність до інсуліну, коли піддаються впливу великої кількості жирів. Це дає змогу припустити, що скелетні м’язи можуть бути першою кісточкою доміно, що падає, у впливі варіанту FTO на прискорений розвиток і старіння.

«Це дослідження переписує наше розуміння того, як розвивається діабет 2-го типу», – пояснює доктор Нг Ши-Чанг.

«Ми знали, що зниження кліренсу глюкози та високий рівень інсуліну з’являються за десятиліття до діагностування діабету 2-го типу. Тепер за допомогою редагування геному CRISPR ми отримали новий аватар людської тканини, який пояснює, як все починається у м’язах у людей з rs9939609-A».

Це дослідження, що змінює парадигму, не тільки поглиблює наші уявлення про генетику ожиріння, а й надає платформу для пошуку найкращих ліків на основі CRISPR або малих молекул для мільйонів людей, які страждають від надмірної ваги та виснаження м’язів унаслідок застосування наявних методів лікування.

Оскільки перегони за найкращими методами лікування ожиріння посилюються, цей прорив може стати ключем до відкриття нових можливостей.

Лікарня Святої Здислави Чехія,Велке Мезиржичи 5.00 (2 відгуки)Відправити заявку

Клініка Медіком Україна,Київ 4.50 (2 відгуки)Відправити заявку

Клініка Сан-Донато (Policlinico San Donato) Італія,МіланВідправити заявку

Медичний центр CenterUP УкраїнаВідправити заявку

Опубліковано: 13.03.2025

Оновлено: 12.03.2025

Медичний автор, Медичний редактор:

Степан Юк

Медичний експерт:

Олександр Возняк