Дзвінки для України
Дзвінки для Європи
Дзвінки для США
Хвороба Альцгеймера та лобово-скронева деменція – руйнівні захворювання, що виникають після накопичення в головному мозку неправильно сформованих білків.
Новітнє покоління препаратів для лікування хвороби Альцгеймера націлене на накопичення білка амілоїду бета за допомогою спеціально розроблених антитіл, але результати їх застосування виявилися не надто вражаючими, до того ж вони мають низку побічних ефектів, не кажучи вже про те, що використання таких антитіл може бути непомірно дорогим.
Хвороба Альцгеймера характеризується накопиченням у тканинах головного мозку амілоїдних бляшок і нейрофібрилярних клубків. Бляшки побудовані з бета-амілоїдного пептиду, який згорнутий у вигляді бета-складки. У свою чергу, нейрофібрилярні клубки складаються зі спеціального тау-білка. На відміну від нормальних білків, амілоїдні бляшки і нейрофібрилярні клубки перебувають у склеєному вигляді і є неправильно згорнутими.
Дослідники з Вашингтонського університету в Сент-Луїсі використовують новий підхід, прагнучи розробити вакцини, які навчать власну імунну систему людини знищувати ці скупчення амілоїду бета і білка тау.
Отримавши грант у розмірі 2,9 мільйона доларів від Національного інституту старіння, що входить до складу Національних інститутів охорони здоров’я (NIH), дослідники Jai Rudra (Джай Рудра), доктор філософії, доцент кафедри біомедичної інженерії в Школі інженерії Маккелві, і Meredith Jackrel (Мередіт Джакрел), доктор філософії, доцент кафедри хімії факультету мистецтв і наук, розроблять вакцини, що виробляють антитіла проти амілоїду бета і білка тау, використовуючи розроблену Jai Rudra платформу пептидних нановолокон для вакцин.
Ключовим фактором успіху цього проєкту є розробка вакцин, що не провокують запалення, оскільки боротьба з хронічним запаленням, яке виникає з віком, є постійною проблемою в цій галузі.
За словами Rudra, у попередніх випробуваннях використовували сильні ад’юванти вакцини, щоб забезпечити атаку на амілоїд бета, але в деяких пацієнтів це викликало побічні ефекти. Ад’юванти можуть гарантувати, що імунна система буде сприймати неправильно складені білки як «чужорідний матеріал», але запалення, що виникає при цьому, може завдати більше шкоди, ніж користі. Замість цього Rudra використовує платформу з нановолокон, яку він розробив під час попередніх досліджень вакцин.
Нановолокна мають унікальні властивості, які роблять їх привабливими для створення антитіл до білків тау й амілоїду бета, і вони не викликають запалення, як інші ад’юванти.
Незапальна природа цих волокон – дуже хороша стратегія.
Нановолокна працюють краще, тому що амілоїд бета та білок тау представлені на поверхні нановолокон таким чином, що імунна система не буде генерувати запалення у відповідь на їхній вплив.
Джекрел і Рудра співпрацюватимуть із дослідниками з Вашингтонського університету для тестування своїх вакцин. Вони випробовуватимуть вакцини на трансгенних мишах, у яких розвиваються порушення, що імітують різні види деменції в мозку.
Випробування вакцини будуть проводитися як профілактичний засіб, так і для лікування після появи симптомів, хоча Рудра очікує, що профілактичне застосування буде більш ефективним. Проблема з руйнуванням скупчень амілоїду і тау-білка після появи симптомів деменції полягає в тому, що може бути вже занадто пізно.
«Їхнє руйнування буде дуже складним завданням», – каже Рудра, зазначаючи, що, найімовірніше, буде набагато простіше спробувати запобігти наростанню симптомів деменції, запобігаючи нейрозапаленню в зародку, можливо, вже на стадії вступу людей у середній вік.
Це також узгоджується з іншими ініціативами Вашингтонського університету з розробки аналізів крові для раннього виявлення різних нейродегенеративних захворювань. Інші проєкти, не пов’язані з біомедичною інженерією, спрямовані на застосування всіляких методів лікування і способу життя, а не тільки імунної системи.
Будь ласка, оцініть роботу МедТур