Знайдено механізм виникнення раку в дітей після зараження малярією

Нові дані, опубліковані в журналі The Journal of Immunology, розкрили роль інфекції Plasmodium falciparum (малярії) у розвитку лімфоми Буркітта (ЛБ), найпоширенішого дитячого онкологічного захворювання в екваторіальній Африці та Новій Гвінеї. З 1958 року ЛБ пов’язують із малярією, спричиненою P. falciparum, але механізм, що лежить в основі того, як вона призводить до раку, залишався загадкою.

«Знання того, що малярія відіграє безпосередню роль у підвищенні ризику розвитку раку в дітей, означає, що заходи зі зниження захворюваності на малярію P. falciparum в Африці можуть також знизити захворюваність на лімфому Буркітта», — поділилася доктор Розмарі Рочфорд (Rosemary Rochford), заслужена професорка імунології та мікробіології в Медичній школі Аншутського університету Колорадо, яка очолювала дослідження.

Лімфома Буркітта — це злоякісне ураження В-клітин, важливих клітин імунної системи, які виробляють антитіла. Хоча ЛБ — рідкісний вид раку в усьому світі, його поширеність у 10 разів вища в районах із постійною присутністю малярії, що викликається P. falciparum. Малярію у людини можуть викликати п’ять видів Plasmodium, але тільки P. falciparum пов’язаний з ЛБ.

Дослідження показало, що при малярії внаслідок зараження P. falciparum у дітей значно підвищується експресія ферменту AID (активаційно-індукованої цитидиндеамінази) у B-клітинах. На думку дослідників, це вказує на пряму роль малярії P. falciparum у розвитку ЛБ внаслідок участі AID у розвитку ЛБ.

Характерною рисою ЛБ є транслокація гена MYC – генетична мутація, у разі якої ДНК відривається від однієї хромосоми і приєднується до іншої. Фермент AID необхідний для транслокації MYC, тому його присутність у хворих на малярію підтверджує роль малярії P. falciparum у розвитку ЛБ.

У цьому дослідженні кров дітей з неускладненою малярією оцінювали на рівень AID і порівнювали з результатами аналізу крові дітей без малярії. Неускладнена малярія – це коли у пацієнта спостерігаються неспецифічні симптоми, включно з пропасницею, ознобом, пітливістю, головним болем, нудотою та/або блюванням, без ознак тяжкого порушення функції органів.

Рівень AID був значно підвищений у В-клітинах дітей з неускладненою малярією і виявився повністю функціональним. Функціонування надлишкового AID також підтверджує роль P. falciparum у виникненні ЛБ.

Доктор Рочфорд сподівається, що «це дослідження поповнить масив літератури, що вказує на критичну роль ферменту AID в етіології лімфоми Беркітта і, можливо, інших неходжкінських лімфом».

Доктор Рочфорд та її команда продовжують цю роботу, оцінюючи інші ефекти P. falciparum на імунну функцію у дітей і те, як це створює сприятливе середовище для розвитку раку.

Дитяча лікарня Сан Жуан де Деу Іспанія,БарселонаВідправити заявку

Університетська лікарня Гіль при університеті Гачон Південна Корея,ІнчхонВідправити заявку

Лікарня Гізар Інтерконтиненталь Туреччина,Стамбул 4.00 (2 відгуки)Відправити заявку

Лікарня Бурджил (Burjeel Medical City) Об'єднані Арабські Емірати,Абу-ДабіВідправити заявку

Опубліковано: 28.04.2025

Оновлено: 28.04.2025

Медичний автор, Медичний редактор:

Степан Юк

Медичний експерт:

Олександр Возняк