• Стадія 1 — пухлини початкової стадії виявляються в репродуктивних органах (яєчках або яєчниках), сечоводах, в орбітальних зонах навколо очей, уретрі або навколо жовчного міхура. Вони не поширюються на лімфатичні вузли.
• Стадія 2 — пухлини другої стадії можуть поширюватися на лімфатичні вузли. Вони не перевищують 5 см у діаметрі, але локалізуються в несприятливих місцях — будь-яких ділянках, що не належать до 1-ї стадії.
• Стадія 3 — пухлини утворюються в ділянках, які не характерні для першої стадії хвороби, і перевищують 5 см. Присутні метастази в лімфатичних вузлах.
• Стадія 4 — пухлини будь-якої локалізації, які поширюються на лімфатичні вузли та у віддалені органи, зокрема легені.

Класифікація груп заснована на тому, чи може хірург видалити пухлину. Відповідно до цього рабдоміосаркоми діляться на групи:

• Група 1 — це локалізовані пухлини, які не поширилися на лімфатичні вузли, і повністю видаляються хірургічним шляхом.
• Група 2 — пухлини, які можна видалити хірургічним шляхом, але на полях яких залишилися ракові клітини, при цьому лімфатичні вузли уражені.
• Група 3 — пухлини, які не поширилися на інші органи, але з якоїсь причини не можуть бути видалені хірургічним шляхом, часто через своє розташування.
• Група 4 — пухлини, які поширилися у віддалені ділянки тіла. Їх не можна видалити хірургічним шляхом.

Ембріональна рабдоміосаркома

Частіше зустрічається у дітей до 6 років і з’являється в ділянці голови та шиї, і особливо в тканинах навколо ока (орбітальна рабдоміосаркома). Інша поширена локалізація цих пухлин – сечостатева система, де вони можуть утворитися в матці, піхві, сечовому міхурі або передміхуровій залозі.

Один із типів ембріональної рабдоміосаркоми — це китицеподібна саркома. Вона виглядає як крихітна маса винограду, що росте в носі, оці або піхві. Поява цих пухлин викликає страх і засмучення у маленьких дітей, але не дивлячись на це, вони дуже добре переносять лікування.

Ембріональні рабдоміосаркоми можуть поширюватися на навколишні тканини в інших частинах тіла. Лікування проходить за допомогою хірургії, хіміотерапії та променевої терапії, і в більшості випадків курс лікування забезпечує повне одужання пацієнта.

Альвеолярна рабдоміосаркома

Це новоутворення найчастіше виникає в дитячому або підлітковому віці. У більшості випадків утворюється в ділянці кінцівок, грудей або живота. Лікування відбувається шляхом хіміотерапії, разом із хірургічним втручанням або променевою терапією.

Плеоморфна рабдоміосаркома

Цей вид частіше розвивається в зрілому віці. Чоловіки більш схильні до цієї хвороби, ніж жінки. Плеоморфна рабдоміосаркома лікується за допомогою хіміотерапії, хірургічного втручання або променевої терапії.

На відміну від рабдоміосаркоми у маленьких пацієнтів, лікування не завжди дає позитивний результат.

Найчастіше прояви рабдоміосаркоми не спостерігаються, поки новоутворення не досягне великих розмірів.

Симптоми цього захворювання залежать від локалізації пухлини, її розмірів, а також наявності метастазів:

• Припухлість, яку можна побачити або відчути — на ранніх етапах вона не болить, але потім може приносити занепокоєння.
• Кровотеча з носа, горла, піхви або прямої кишки, якщо пухлина локалізується в цих місцях.
• Оніміння, поколювання, біль під час руху, якщо пухлина тисне на нерви в ділянці локалізації.
• Пухлина, локалізована в тканинах позаду ока, змушує його випинатися.

Генетичні захворювання: наявність рідкісних спадкових хвороб в анамнезі або в сімейному анамнезі підвищує ризик розвитку рабдоміосаркоми, серед них:

• синдром Беквіта-Відемана,
• синдром Лі-Фраумені,
• синдром Костелло,
• нейрофіброматоз I типу (хвороба фон Реклінггаузена),
• синдром Нунан.

Контакт із джерелами зараження під час вагітності: дослідження припускають, що передпологовий вплив рентгенівських променів або вживання батьками наркотичних засобів підвищує ризик розвитку рабдоміосаркоми у дитини.

Вплив деяких видів хімічних речовин, як-от вінілхлорид, який використовується для виготовлення пластмас, або деякі види гербіцидів і діоксинів.