В клиникуВедущий медицинский центр мира по лечению аритмии и изучению электрической проводимости центра. Результаты многочисленных исследований докторов из Сан-Донато взяты за основу международных протоколов лечения нарушений сердечного ритма.
Ежегодно здесь проводят 1800 абляций, в том числе и при редких формах аритмии, например, синдроме Бругада. Пациентам с нарушением проводимости сердца устанавливают портативные кардиостимуляторы и дефибрилляторы. Таких процедур за год проводится более 900.
Чтобы все пациенты могли вовремя получить медицинскую помощь, клинику Сан-Донато оборудовали тремя лабораториями для проведения катетеризации и абляции сердца.
Главный врач отделения – Карло Паппоне. На счету доктора 150 000 проведенных абляций и 120 000 установленных кардиостимуляторов.
Врачи отделения аритмологии лечат пациентов с сопутствующей патологией сердца: кардиомиопатии, сердечная недостаточность, инфекционные болезни, ишемическая болезнь сердца.
Методы лечения
Современный метод лечения аритмии – транскатетерная абляция сердца. Пациенту вводят специальный катетер через бедренную артерию или вену. Раньше приходилось выполнять операцию на открытом сердце. Сейчас-достаточно небольшого прокола. Не более, чем при выполнении укола или постановке капельницы.
По системе кровеносных сосудов катетер доставляется в одну из камер сердца. Чтобы вылечить аритмию – нужно прицельно прижечь некоторые клетки сердца, которые продуцируют неправильный ритм. Это и называется абляцией.
Перед абляцией врачи проводят трехмерную реконструкцию сердца. Этот процесс включает в себя несколько этапов: сбор данных через датчики на конце катетера и их последующая компьютерная обработка.
Попадая в сердце, катетер управляется с помощью роботизированной навигационной системы Stereotaxis Niobe II. Это повышает точность во время проведения процедуры.
В отделении аритмологии Сан-Донато проводят диагностику и лечение таких заболеваний:
- Мерцательная аритмия;
- Наджелудочковая аритмия;
- Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW);
- Синдром Бругада;
- Тахикардия Кюммеля;
- Трепетание предсердий;
- Предсердная тахикардия;
- Желудочковая тахикардия и др.
Лечение синдрома Бругада
Синдром Бругада – наследственное заболевание сердца. Связано это с хромосомными мутациями. Ученые выделили 5 генов, поломка в которых приводит к развитию болезни. Первые симптомы синдрома Бругада проявляются в возрасте 35-45 лет.
У пациентов случаются приступы желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков. Эти состояния нарушают деятельность сердца и угрожают жизни. Приступы приводят к частым потерям сознания (обморокам) и даже внезапной сердечной смерти.
Обычно, при синдроме Бругада устанавливают дорогостоящий аппарат – кардиовертер-дефибриллятор, который реагирует на опасные изменения ритма сердца и посылает электрический разряд.
Команда врачей из Сан-Донато первые в мире обнаружили патологическую активность сердечного ритма при синдроме Бругада. Теперь эту болезнь успешно лечат-пациенту проводят транскатетерную абляцию. Эта процедура более безопасна и эффективна по сравнению с имплантацией дефибриллятора.
